Vi ringer deg for en verden uten MS
Har du blitt oppringt av Dialog Norge på vegne av MS-forbundet? I perioden mars-mai ringer vi våre støttespillere for å fortelle mer om…
– Jeg var redd for å ta behandlingen, den er jo ganske farlig
Da Håvard Kallestad skjønte at han ville bli gradvis verre av MS-en satte han seg grundig inn i stamcellebehandling. Han tok et valg…
– Det var tøft underveis, men det var verdt det
Da Eva Lindset fikk høre om RAM-MS studien med utprøving av stamcellebehandling, tenkte hun: dette vil jeg være med på.
Bente så for seg et liv med smerter og rullestol: Fire uker i Mexico forandret alt.
Flere MS-pasienter reiser til utlandet for å få stamcellebehandling. Bente Hjellseth er en av dem.
Moskvafareren
"Stamcellebehandlingen i Moskva reddet livet mitt, og tok nesten livet mitt"
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
Et steg nærmere en verden uten MS
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Ny biobank gir nye muligheter for MS forskning
Med støtte fra MS-forbundets forskningsfond har NevroVAX-prosjektet kunnet investere i nødvendig utstyr og kompetanse for å lagre biologiske prøver på en sikker og…
Vil du delta i viktig forskningsprosjekt?
Studien kan bidra til å utvikle bedre behandlingsmetoder for MS.
Oslo MS-forening – 70 år i kamp og fellesskap
I 70 år har Oslo MS-forening vært en viktig støttespiller for mennesker med MS i hovedstaden. Fra en liten forening med landsdekkende medlemsmasse,…
