Reise og ferie
Ferier, helgeturer eller besøk kan kreve litt ekstra planlegging hvis du lever med MS. En god balanse mellom aktivitet og hvile er viktig. Her har vi samlet noen reiserelaterte temaer du bør tenke igjennom.
Planlegg pauser
MS kan gjøre energinivået ditt mer uforutsigbart. Det kan derfor være lurt å:
- skape rom for pauser i programmet
- unngå for tettpakket dagsplan
- vurdere reisetiden og transportbelastningen
- velge bosted som er tilpasset deg og dine behov
Grundig planlegging betyr ikke å gjøre livet mindre – det betyr å gjøre det mer bærekraftig.
Varme vs kulde
Mange med MS opplever at symptomer forverres i varme. Andre reagerer mer på kulde. Tenk gjennom klima, tilgang på skygge, aircondition eller mulighet for avkjøling dersom varme påvirker deg.
Medisiner og behandling
Hvis du bruker sykdomsmodifiserende behandling eller annen fast medisin, bør du:
- sørge for å ha med nok medisiner
- undersøke oppbevaringskrav (for eksempel kjøling)
- ta med legeerklæring dersom du har sprøyter eller medisinsk utstyr – spesielt ved flyreiser
- sjekke regler for innførsel av medisiner i andre land
Det kan også være lurt å undersøke hvor og hvordan du eventuelt kan få helsehjelp dit du skal. Spesielt hvis du skal til utlandet.
Forsikring
Ved reise bør du ha gyldig reiseforsikring og være kjent med vilkårene. Noen forsikringer krever helseerklæring ved kronisk sykdom. Her kan du lese mer om forsikring ved MS.
Juster forventningene
Ferie og reise kan skape forventninger, både hos deg selv og andre. Kanskje ønsker du å gjøre det samme som før, eller å holde tempoet til resten av reisefølget? Det kan være nyttig å være åpen om egne behov på forhånd.
Når planen må endres
MS kan være uforutsigbar. Noen ganger må planer justeres. Å ha en plan B kan gjøre det lettere å håndtere endringer uten at hele reisen oppleves som mislykket. Hvis du skal langt eller være lenge på reise bør du lese artikkelen vår om opphold i utlandet.
Fagartikkelen er kvalitetssikret av ekspertpanelet.
For denne artikkelen gjenstår en siste gjennomlesing etter publisering.
Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam (prosjektnummer 729738).
Relevant

Fatigue (utmattelse)
Studier viser at 60-90 % av alle med MS opplever fatigue i løpet av sykdomsforløpet. Rundt 40 % opplever det som et av…

Opphold i utlandet
MS-behandling og rettigheter er tett knyttet til Folketrygden og hvilket land du bor og arbeider i. Flytting over landegrenser kan derfor påvirke både…

Forsikring
Når du lever med MS, kan forsikringer bli noe mer komplisert enn før. Mange opplever at helsen får større betydning – særlig når…

