Norsk forskning kan åpne helt nye dører!
I dag finnes det mange medisiner som bremser og lindrer multippel sklerose (MS). Men ingen angriper selve årsaken. Derfor finnes det fortsatt ingen kur.Nå leder norske forskere i Bergen et banebrytende prosjekt som kan endre på nettopp det.
Overlege og professor Øivind Torkildsen og hans kolleger ved
Haukeland universitetssjukehus tester nå en kjent hiv-medisin
som kan hemme Epstein Barr-viruset (EBV) – viruset som
forårsaker kyssesyke. Dette er en form for antiviral behandling
– altså en medisin som angriper selve viruset, i stedet for å
bare dempe symptomene på sykdommen.
– Vi vet at dagens medisiner hjelper mange, men ikke alle.
Noen får liten eller ingen effekt. Derfor trenger vi nye strategier,
sier Torkildsen.
– Hvis vi lykkes, kan dette åpne en helt ny vei i behandlingen av MS.
Kyssesyken – en mulig nøkkel til MS
Et stort gjennombrudd i MS-forskningen kom da internasjonale studier viste at nesten alle som får MS, tidligere har vært smittet av Epstein-Barr-viruset.
Det betyr at nøkkelen til å forstå, og kanskje en dag stoppe sykdommen før den starter, kan ligge nettopp her. – Vi er nå sikre på at kyssesykeviruset spiller en avgjørende rolle i utviklingen av MS. Spørsmålet er hvordan, forklarer Torkildsen. Forskerne undersøker nå om viruset fortsetter å aktivere immunsystemet og skaper en kronisk
betennelse, eller om det setter i gang en prosess som fortsetter av
seg selv etter infeksjonen.
– Hvis vi klarer å slå ned viruset, kan vi kanskje hindre at MS bryter ut i det hele tatt, sier han.
Norsk observasjon startet forskningen
Forskningen begynte med en uventet observasjon:
En norsk pasient med både hiv og MS fikk hiv-medisin – og MS-symptomene ble bedre. Da hun senere byttet til en annen
medisin, kom symptomene tilbake.
– Dette fikk oss til å stille spørsmålet: Kan en antiviral
behandling, altså medisin som slår ned viruset, faktisk stanse
motoren bak MS? forteller Torkildsen.
Nå undersøker forskerne om hiv-medisinen tenofovir kan ha samme effekt hos flere pasienter. Studien er en del av et europeisk samarbeid ledet fra Norge. Her koordineres de kliniske forsøkene som skal vise
om behandlingen faktisk virker.
De første resultatene
I studien får én gruppe pasienter hiv-medisinen,
mens en annen får placebo. Forskerne tar spyttprøver for å
se etter spor av EBV både før og etter behandlingen, og følger
nøye med på virusaktivitet og MS-symptomer underveis.
Totalt har 50 pasienter deltatt i studien, og alle er nå ferdig
fulgt opp. Dataene analyseres i disse dager.
– Vi håper å se at viruset hemmes, og at sykdomsaktiviteten går
ned. Dette kan være første steg mot en helt ny måte å behandle
MS på, sier Torkildsen.
Resultatene vil gi verdifull kunnskap for fremtidig behandling –
og kan på sikt bidra til utvikling av vaksiner mot EBV.
– Målet er å finne en behandling som virker bedre enn dagens
medisiner, særlig for dem med en aggressiv form for MS. Og
på lang sikt: å hindre at sykdommen oppstår, sier han.
Forskningen drives frem avpasientene – og giverne
Forskning koster, og kunnskap tar tid. Uten støtte går utviklingen saktere Torkildsen trekker frem både pasientene som deltar
i studien og giverne som gjør prosjektet mulig.
– Uten dem hadde vi ikke kommet noen vei. Det er utrolig
inspirerende å se hvor mange som ønsker å bidra for å hjelpe
andre, sier han.
Forskningen gir håp om en verden uten MS
Jeg heter Bjarni, og lever med en aggressiv form for MS. På ti år har jeg gått fra å være aktiv og selvstendig – til å bli helt avhengig av rullestol og hjelp i hverdagen.
MS er en kompleks sykdom, og det trengs mer forskning for at vi en dag skal finne en kur.
– Dagens forskning kan ikke skje raskt nok! For meg og mange andre er mye av håpet for fremtiden basert på forskningen.
Dette er MS(multippel sklerose)
En kronisk betennelsessykdom der
kroppens eget immunsystem angriper
vev i ryggmargen og hjernen.
- Årsaken til MS er ikke kjent, og det
finnes ingen kur. - Dagens medisiner bremser og
lindrer,
men reparerer ikke skader
som allerede har oppstått. - Vanlige symptomer er nummenhet,
synsforstyrrelser, balanse- og
bevegelsesvansker,
smerter, kognitive
utfordringer og kronisk utmattelse. - Rundt 15 000 mennesker i Norge
lever med MS, og 500–550 får
diagnosen
hvert år. - Sykdommen rammer oftest unge
voksne mellom 20 og 40 år, og
flest kvinner.
Et steg nærmere en verden uten MS: forskningstildeling 2025
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Forskningstildelingen 2024
Under forskningstildelingen 30. mai delte vi ut 1,5 millioner kroner til fire prosjekter. Hele 18 søknader kom inn og det var en sterk…
— Å vite at du ikke er alene er god medisin
Da Pia Kristine Bekkeli (35) ble syk, var hun selv overbevist om at hun hadde MS. Det trodde ikke legene.