I samarbeid med EMSP (European Multiple Sclerosis Platform) arrangerer MS-forbundet sammen med 22 andre europeiske MS-organisasjoner, en undersøkelse der vi ønsker å kartlegge hvordan det er å leve med MS i de ulike europeiske landene. Spørreundersøkelsen er anonym og vi ønsker så mange deltagere som mulig.

Du finner undersøkelsen her 

Husk å scrolle ned til Norge for å ta undersøkelsen på norsk. 

Undersøkelsen tar 20 til 30 minutter og er anonym. Dataene blir behandlet konfidensielt. 

Målene med undersøkelsen er:

• Måle og kommunisere prevalens, alvorlighetsgrad og håndtering av MS-symptomer
• Opplyse personer med MS om tilstedeværelsen og virkningen av MS-symptomer (selvbevissthet), slik at de kan få bedre forståelse for symptomene i kontakten med helsepersonell
• Utforsk forholdet mellom utbrudd og alvorlighetsgrad av MS-symptomer og tidligere og nåværende bruk av sykdomsmodifiserende legemidler
• Bidra til definisjonen av et mulig nytt sykdomsbilde i Europa, og dermed påvirke forbedringen av symptomatisk og patogenetisk behandling samt tverrfaglig rehabilitering
• Gi pasientrapportert bevis som muliggjør utvikling av politikk som fremmer forbedring av livskvaliteten for personer med MS ved hjelp av forbedret behandling og rehabilitering