Stamcellebehandling – status mars 2024
MS-forbundet har i mange år jobbet for å få innført stamcellebehandling i Norge. I fjor ble saken fremmet i Stortinget, og med avstemming…
Pårørendes rolle og rettigheter
Når en person får MS, er det viktig å få kunnskap, råd, veiledning og behandling. Like viktig er det å se de som…
– Mange har godt av å utfordres på hva de kan få til
– Mange med MS har en oppfatning av at man må bare finne seg i at kroppen svekkes. At fra nå av er det…
Kastet krykkene etter rehabiliteringsopphold
– Nå kan jeg bruke veske, ikke bare ryggsekk! Guri Amlund Olafsbye har progressiv MS, og lærte å gå på nytt etter at en…
Høringsinnspill fra MS-forbundet
Tirsdag 16. april var vi på Stortinget i forbindelse med ny Nasjonal helse- og samhandlingsplan.
MS-registeret
Er du med i MS-registeret? Hvis ikke håper vi du har lyst til å registrere deg. Registeret er et viktig verktøy for best…
Rullestolhåndballen forandret livet til Camilla
Camilla Smestad Wærhaug (44) fikk en brå slutt på håndballkarrieren da hun fikk MS. I over tjue år var det som om en…
Gå 60 kilometer i april
Denne april inviterer vi på nytt alle entusiastiske vandrere til en spennende utfordring: Bli med oss og gå 60 kilometer i april! Samtidig…
Gratis sosionomtjeneste: støtte for personer med MS og deres pårørende
MS-forbundet ønsker å gi råd og støtte til personer med MS slik at de kan leve så gode liv som mulig. Som et…
Fampyra og fampridin Accord/Sandoz
Etter at fampridin ble lansert som et billigere alternativet til Fampyra, har noen meldt om utfordringer knyttet til bytte mellom medisinene.