Småbarnsforeldre kan oppleve mange forskjellige vanskeligheter, og ofte melder behovet seg for noen å snakke med. Ikke alle har familie eller venner som kan tre støttende til når man trenger det. Home-Start Familiekontakten (HSF) er et tilbud der frivillige tilbyr regelmessig støtte, vennskap og praktisk hjelp til småbarnsfamilier.

Å leve med MS påfører den som er affisert av sykdommen betydelige byrder av fysisk og emosjonell karakter, men de øvrige familiemedlemmer og andre personer som yter omsorg affiseres også av sykdommen.

Peter Anker, tidligere nestleder i MS-Forbundet og brukerrepresentant i "Persons with MS - comité" i regi av MSIF ( den internasjonale MS-organisasjon ) har gitt et intervju sammen med sin familie til Choe Neild, MS i Focus. Peter har selv oversatt intervjuet fra engelsk.

Stine Solberg (25) fra Tønsberg vet hvordan det oppleves å være barn når en av foreldrene er kronisk syk. Moren, den nye styrelederen i MS-Forbundet Kirsten Bakke, fikk diagnosen MS da Stine var 12 år. Stine deltok ved lanseringen av barneboken «Mai-Elins mamma har MS», og fortalte sin historie.

MS påvirker ikke bare den som har diagnosen. Men også ektefelle, partner, barn, foreldre, søsken, venner og arbeidskolleger. MS-forbundet har laget en brosjyre om livet som pårørende - i tett samarbeid med de pårørende selv. Les brosjyren her.

Faren til Marie har MS. En stund trodde hun alle pappaer brukte krykker. Marie har skrevet stil om oppveksten med en MS-syk far.

Først da jeg ble med i en likemannsgruppe for pårørende, skjønte jeg hva som skjedde med min kone. Det var som en åpenbaring!