For å få et register som inneholder flest mulig av de i Norge som lever med sykdommen MS, trenger vi din hjelp. Registeret er samtykkebasert, og du må gi din tillatelse til at data om ditt sykdomsforløp kan registreres. Med stor andel av deltagelse og høy grad av kompletthet av dataene kan registeret og biobanken være et viktig verktøy i kvalitetsforbedring av helsetjenesten samt bidra i mange ulike forskningsprosjekt som har som mål å skaffe ny kunnskap som vil være nyttig for deg med MS.

Hvordan registrerer du deg?

Neste gang du er hos din nevrolog kan du ta opp spørsmålet om registrering i Norsk MS-register og biobank. Registeret samarbeider med alle landets nevrologiske avdelinger om registrering og innsamling av prøver. Nevrologen eller en sykepleier kan også forespørre deg om deltagelse.

Du finner mer informasjon om MS-registeret her.

Eksempel på grafisk fremstilling av sykdomsforløp fra innsynsrapport hvor du kan se hvilke data som er registrert om deg