Leve med MS
Generelt - Leve med MS
Bok om livet med progressiv MS
Å være stille fører ingen steds hen, sier Beathe Reiert Nilsen (bildet). Hun fikk primær progressiv MS og bestemte seg for å skrive bok om det.
Tror jeg vil få et godt liv
Det var øyelegen som sendte henne til Lillehammer for nevrologisk undersøkelse. Tre måneder senere fikk hun MS-diagnosen. Da var hun 16 år.
Ingen forsto at Mira hadde MS
Jentungen fikk attakk etter attakk med kvalme, hodepine og gangproblemer. De sa det var noe psykisk, ingen tenkte på MS.
Unge står fram i Tromsø og Trøndelag
Mange får MS i ung alder. Nå opprettes egne ungdomsgrupper i Tromsø og Nord-Trøndelag.
Vil ha potenspiller på blå resept
Mange menn med MS trenger potensmedisiner for å fungere godt seksuelt. Men pillene er dyre. Nå kommer nye krav om potenspiller på blå resept.
Vitaminene fjernet tåka
Han hadde plagsom prikking i hendene, slet med fatigue og var tung til sinns. Så startet han en vitaminkur.
- Rullestolen gir meg frihet
Jeg gruet meg til å møte hele lokalsamfunnet 17. mai i rullestol for første gang. Men fordi jeg brukte stolen, orket jeg å være med der ungene var. Det var viktigere.
De har satt MS på kartet
Elin Aa og Grete Nordengen har stått fram på TV. - Vi har vist at MS ikke er slutten på livet!
BPA: - Vi vil bestemme selv
Jon Torp (bildet) jobber i ULOBA. - Hos oss er det funksjonshemmede selv som bestemmer, ikke kommunens hjelpeapparat.
- Aldring gjør det enklere
De har lært seg å leve med det. Kroppslige problemer bagatelliseres. Anne Helset (bildet) har intervjuet mange eldre og opplevde en veldig ro rundt det å ha MS.
Stadig flere unge står fram
Åpenhet gjør MS mindre skummelt, sier Cecilie Sørland (bildet). Etter åtte år står hun fram med sykdommen. Antallet medlemmer i MS-forbundet øker år for år og passerer i disse dager 8000.
MS-telefonen i gang
Hun var spent før sin første vakt og skvatt da det ringte. - Men så var det jo bare et medmenneske i den andre enden, sier Gunn-Berit Olsen (bildet).
MS og barn: - Hadde aldri gått uten hjelp
Anne Hagane har MS og sliter med overveldende trøtthet (fatigue). Likevel valgte hun å få barn. Her er hennes historie.
Hun fikk oppfølging - etter 37 år
Diagnosen kom i 1972. Så kom oppfølgingen - 37 år senere. Anne Helene Orloff (bildet) har vært dårlig til å mase.
Mestringsboken
Her er en link til "Mestringsboken", et prosjekt utarbeidet i samarbeid mellom MS-foreningen i Oslo og stiftelsen Helse & Rehabilitering (2000). Dette er en bok om Mestring - av og for personer med MS.
Tilbake på banen etter ni år
Sonja Grefstad (bildet) trente hver dag og dominerte på håndballaget. Så fikk hun MS og trakk seg unna. Nå er hun tilbake igjen.
- Du er over i en progressiv fase
Ida Kurland (bildet) har hatt MS i 18 år. Hun får ikke lenger bremsemedisiner mot sin MS og synes det er helt greit.
Mestring av MS - pasienter og pårørende forteller
Mer...Praktiske leveregler ved MS
Her er en link til heftet "Praktiske leveregler ved MS" som er skrevet av overlege dr.med. Rune Midgard (2003)og oppdatert i 2005. Her finner du mange gode tips til hvordan du kan få det bedre i hverdagen.
Dobbel risiko ved røyking
Røykere har dobbelt så stor risiko for å utvikle MS som personer som ikke har røykt, sier professor Trond Riise (bildet). Ta en telefon og få hjelp til å kutte røyken.
Nytt kosthold - ny venn - nytt liv
I to år var hun hundre prosent uføretrygdet og trøtt hele tiden. Så tok hun tak. Ut med sukker, inn med Ronja - og livet snudde.
Fra rullestolen til Barentsburg
På Svalbard bør man helst klare seg selv. Asbjørn Rønning sitter i rullestol og må ha hjelp til alt. Han dro likevel.
Relatert stoff
